Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) навряд чи у січні рекомендує до використання у Євросоюзі вакцину від коронавірусу компанії AstraZeneca, розроблену спільно з Оксфордським університетом. 

Про це заявив у вівторок офіційний представник EMA, повідомляє "Європейська правда" з посиланням на Brussels Times.

За словами заступника виконавчого директора агентства Ноеля Ватіона, EMA не володіє достатньою інформацією про вакцину. 

"На даний момент AstraZeneca надала в Європейське агентство з лікарських засобів дані тільки про свої клінічні випробування", - сказав Ватіон, додавши, що цих даних недостатньо для надання обумовленого дозволу на реалізацію продукту. 

"Нам потрібні додаткові дані про якість їхньої вакцини", - підкреслив Ватіон.

Крім того, AstraZeneca ще не подала офіційну заявку, що є ще однією необхідною умовою для рекомендації вакцини.

Британія схвалила для використання вакцину AstraZeneca 30 грудня. Це вже друга вакцина, затверджена у країні після того, як у грудні було схвалено препарат Pfizer/BioNTech.

Понад 600 тисяч людей у Британії були щеплені з 8 грудня, коли країна першою на Заході почала програму вакцинації населення.

Очікується, що застосування вакцини AstraZeneca призведе до значного збільшення темпів вакцинації, оскільки вона дешева і легка у масовому виробництві.

Станом на кінець грудня у ЄС лише одна вакцина від Pfizer/BioNTech була рекомендована Європейським агентством з лікарських засобів.